药品生产质量总监 15-30k
06月22日 更新
[广东 - 云浮]
[若干]
[5年以上经验]
[硕士学历]
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王祥鑫

HR

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职位描述

1. 根据EU GMP/USA GMP/CFDA GMP的要求和公司的产品特点,建立、维护和持续改进质量管理体系,并确保体系运行的有效性;
2. 指导/支持.建立并持续优化质量管理系统,以满足不断提升的CGMP法规的要求;
3. 负责集团质量管理体系相关文件的编制、审核以及改进;
4. 年度审计,跟进审计发现的问题的整改以确保CGMP符合性;
5. 开展产品流通领域的GSP管理;
6. 协助起草集团年度质量体系运行/CGMP符合性报告,分析风险;
7. 负责质量体系相关培训的组织和开展;
8. 完成领导安排的其他工作。

公司介绍

食品添加剂批发;医疗用品及器材零售(不含药品及医疗器械);生物技术开发服务;生物技术转让服务;医学研究和试验发展;货物进出口(专营专控商品除外);技术进出口;化学工程研究服务;农业科学研究和试验发展;药品研发;清洁用品批发;生物技术咨询、交流服务;生物技术推广服务;植物提取物原料的加工(不含许可经营项目,法律法规禁止经营的项目不得经营);预包装食品批发;糖果、巧克力制造;保健食品制造;

工商信息

广州六顺生物科技有限公司

经营期限: 2013-11-05 至 无固定期限
企业类型: 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股) 经营状态: 存续

工作地址

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B2栋第九层

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职位名称:药品生产质量总监
公司名称: 广州六顺生物科技有限公司
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